FDA称辉瑞加强针数据仍需审查
FDA称辉瑞加强针数据仍需审查，截美国拜登政府计划下周开始向普通人群分发疫苗加强剂，辉瑞公司在周三发布的另一份文件中辩称，在第二剂新冠疫苗注射后六个月，第三剂疫苗可将保护率恢复到95%。
这场官司在本周迎来了重大进展。3月1日，FDA在德州地区法院败诉，从当天开始，必须陆续发布大量辉瑞疫苗“安全有效”相关的审查文件。目前，PHMPT组织已经在网站上公开发布了从FDA得到的文件，总共150份，可供自由下载，但并未对文件提供任何形式的解读或整理。
辉瑞 COVID-19 疫苗有望于 9 月获得全面批准。美国食品药品监督管理局（FDA）正在加速推进辉瑞冠状病毒疫苗的全面批准进程，并期望在 9 月初完成这一关键步骤。
此次FDA扩展辉瑞/BioNTech和Moderna新冠疫苗第三剂增强接种的紧急使用授权，说明第三剂增强疫苗在疗效和安全性等方面对控制疫情能够提供有意义的帮助。 综上所述，FDA授予两款mRNA新冠疫苗第三剂增强接种紧急使用授权，是针对免疫功能低下人群的重要保护措施。
FDA全面叫停婴幼儿呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗研究 近日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布了一项重大决定：全面暂停所有针对婴幼儿和幼童的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗研究，这一决定涵盖了Moderna公司的两款候选疫苗mRNA-1345和mRNA-1365。
年8月23日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了辉瑞-BioNTech的COVID-19疫苗，适用于16岁及以上的群体预防COVID-19。该疫苗在紧急使用授权（EUA）下，亦可用于12至15岁的个体以及某些免疫功能低下个体的第三次注射。疫苗商品名为Comirnaty。
宠物用品外贸出口前景如何?
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上海再现拉链式人墙!烟火气回来了,各地灯火璀璨迎接新年,全球多个城市...
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